Как узнать степень остеопороза

Синдром Тричера Коллинза: причины, как проявляется и лечится, прогноз

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день...

Читать далее »

Генетических мутаций, которые могут повлиять на здоровье, развитие и внешний вид будущего ребенка, происходит во время внутриутробного развития бесконечное множество. Но большинство из них блокируется организмом. Синдром Тричера Коллинза из тех аномалий, которые проявляются практически всегда при возникновении внутри геномного кода.

Содержание статьи:
Причины
Симптомы и стадии
Как лечится
Прогноз

Синдром Тричера Коллинза: особенности заболевания

Описано такое заболевание как синдром Тричера Коллинза было в самом начале двадцатого века. Сделал открытие английский ученый врач, офтальмолог Эдвард Тричер Коллинз, который и зафиксировал все признаки патологии, систематизировал данные и пришел к выводу о генетической природе этого синдрома, который впоследствии получил название по имени своего первооткрывателя.

Гипоплазия скуловых костей

Главной особенностью этого синдрома есть его генетическая природа. Характер наследования мутантного гена определяется как аутосомно — доминантный. Что это означает?

загрузка...

Есть несколько типов генетической передачи болезней. Некоторые патологии сцеплены с полом, например, синдром Кляйнфельтера, другие аномалии передаются по рецессивному типу, где также имеет значение половая пара хромосом, например, гемофилия, самый известный случай который описан у наследника царского дома Романовых.

Что касается челюстно-лицевого дизостоза или синдрома Тричера Коллинза, то его механизм передачи в генетическом коде называется аутосомно-доминантный. Это означает, что наличие патологической мутации проявит себя в любом случае, даже если все остальные гены, хромосомы полностью здоровы.

Причины заболевания

Известно, что генетическая информация полностью кодирует в себе сведения, которые определяют внешний вид будущего человека, особенности его иммунитета, нервной системы, многое другое. Появление аномального расположения последовательности нуклеотидных оснований в одном или нескольких генах, отвечающих за строение костей лицевого черепа, приводит к развитию синдрома Тричера Коллинза, они и есть причины деформации лицевого скелета.

Патология определяет достаточно характерный внешний вид челюстно-лицевого аппарата, внешности ребенка. Именно мутация на участке гена, отвечающего за нормальное формирование костей черепа в его лицевой части, является причиной деформации нижней, верхней челюсти, скуловых, лобных костей.

Синдром Тричера Коллинза: симптомы

Степень недоразвития или аномального развития костного строения лица и черепа у таких детей разная. Эта индивидуальность и определяет клиническое течение, необходимое лечение патологии. Но все пациенты с синдромом Тричера Коллинза имеют характерный вид, который сформирован еще  в утробе матери, поэтому диагноз ставится практически сразу после рождения.

Новорожденные, а впоследствии, взрослые люди отличаются такими симптомами:

  • ребенок с аномалиями развитияразрез глаз шире обычного;
  • нижнее веко недоразвито;
  • верхнее веко имеет форму, приближенную к треугольной, внешний угол глаза опущен вниз;
  • пропорции размера носа по отношению к остальному лицу нарушены — он кажется крупным;
  • скуловые кости значительно недоразвиты;
  • подбородок или отсутствует или слишком мал, иногда даже невозможно полностью поместить язык в ротовую полость;
  • отсутствие ушных раковин;
  • недоразвитие костей, формирующих слуховой аппарат;
  • волосы растут на скулах, щеках;
  • большие пальцы рук деформированы;
  • аномалии развития костей «волчья пасть», «заячья губа».

Выраженность тех или иных признаков варьирует в каждом индивидуальном случае. Иногда эти симптомы встречаются с низкой степенью  проявления, в другом случае – строение нарушено настолько, что ребенок не может самостоятельно дышать и глотать.

Стадии и осложнения

Несмотря на генетическую природу, это Синдром Тричера Коллинза имеет те же тенденции в развитии, что и другие болезни. Принято выделять следующие стадии синдрома:

  • новорожденныйстепень деформации незначительна и практически незаметна – пациенты ведут нормальный образ жизни;
  • значительная патология строения лицевого черепа с вовлечением слухового аппарата, нарушением развития зубов, глотания и дыхания;
  • практически полное отсутствие лицевого черепа у ребенка.

Из перечисленных признаков следует и возможность возникновения тех или иных осложнений. Если кости задеты незначительно, то состояние можно считать компенсированным полностью.

Существенные аномалии ведут к нарушению жизненно важных функций. Такие дети нуждаются в скорейшей коррекции слухового органа для профилактики нарушений речи. Если синдром сопровождается появлением «волчьей пасти», «заячьей губы» то следует как можно скорее провести пластику для формирования нормального глотательного рефлекса.

Осложнениями тяжелого течения синдрома Тричера Коллинза могут стать глухота, отсутствие речи, дыхательная недостаточность, стоматологические патологии, косоглазие.

Диагностика

Диагноз после рождения ребенка, как правило, не вызывает затруднений из-за характерной фенотипической картины проявления генетической аномалии. Пациенты имеют определенный внешний вид, набор симптомов, которые не оставляют сомнений. В некоторых случаях проводят подтверждающую диагностику генетического материала в соответствующих лабораториях. Лучше всего, когда патология устанавливается в период внутриутробного развития плода, тогда рекомендацией становится прерывание беременности.

Лечение

Если  во время беременности диагноз не был поставлен или прервать не было возможности, то новорожденному предстоит трудное лечение. Восстановить полностью лицевые кости не получится, но можно при помощи операции максимально устранить дефекты костей, формирующих лицо. Тем самым избежать тяжелых последствий или осложнений.

хирургиКроме восстановления лицевого скелета такие детки зачастую проходят операцию по протезированию слухового органа. Кроме того, устраняют аномалии стоматологического свойства и дыхательного аппарата.

Это формирование нормального прикуса, функций дыхания за счет пластики нижней челюсти, чтобы язык не западал в глотку и не перекрывал дыхательные пути.

Результат операции по лечению синдрома Тричера Коллинза на фото до и после можно увидеть далее.

Прогноз

При наличии легкой и средней степени выраженности мутации развития костей лицевого скелета, прогноз для жизни благоприятный. Для качества жизни прогноз сомнительный без коррекционного лечения. При соответствующем оперативном вмешательстве для восстановления слуха, прикуса устранению аномалии стоматологического аппарата такие дети имеют компенсированное состояние и могут вести нормальный, сохранный образ жизни.

Тяжелая степень деформации костей черепа угрожает жизни пациента, поскольку они не могут нормально дышать, глотать пищу. Врачи тщательно взвешивают шансы на успех операции  в подобном случае. В России немного специалистов подобного уровня, для успешного лечения лучше консультироваться в нескольких клиниках требуемого профиля.

Профилактика

Генетическая болезнь практически не поддается плановой профилактике, и дети с синдромом Тричера Коллинза могут родиться у совершенно здоровых родителей. При планировании беременности лучше всего тщательно выяснить свой генетический анамнез, узнать о случаях подобных заболеваний в своей семье или семье супруга.

Обязательно соблюдать основные принципы здорового образа жизни до и во время беременности:

  • вредные привычкихорошо и разнообразно питаться;
  • не курить;
  • отказаться от алкоголя и крепких напитков;
  • избегать стрессовых ситуаций;
  • придерживаться рационального планирования режима труда и отдыха.

Во время беременности необходимо регулярно посещать врача – гинеколога и получить генетическую консультацию.

Жизнь с мутацией

Пациенты с таким диагнозом чаще всего имеют незначительные отклонения в здоровье, и заболевание проявляется  только в деформации костей лицевого черепа. Это позволяет им вести полностью нормальную, обычную жизнь, поскольку умственные и психические способности сохранены.

Однако, многие страдают психологически из-за своего внешнего вида. Это формирует у них комплексы, трудности в общении. Таким пациентам рекомендована помощь психолога или психотерапевта для реабилитации и восстановления социализации в обществе.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Если больные с синдромом Тричера Коллинза создают семьи и планируют детей, то им лучше всего тщательно консультироваться у генетиков, чтобы предотвратить рождение детей с наследственным заболеванием.

Вылечить артроз без лекарств? Это возможно!

Получите бесплатно книгу «Пошаговый план восстановления подвижности коленных и тазобедренных суставов при артрозе» и начинайте выздоравливать без дорогого лечения и операций!

Получить книгу

Препараты с кальцием при остеопорозе

Кальций – это основной элемент человеческого организма. Исследования, которые проводились в последнее время, однозначно указывают на важность этого компонента в любой стадии жизненного цикла. Около 99% кальция содержится в костях и зубах, менее 1% приходится на долю сыворотки крови.

Кальций – основа сильных и здоровых костей

Необходимая концентрация кальция поддерживается сложной гормональной регуляцией и в значительной степени зависит от интенсивности всасывания в кишечнике. В норме при потреблении микроэлемента с пищевыми продуктами или в виде БАДов абсорбция в среднем составляет около 30%.

Однако в период беременности эта цифра снижается, поскольку кальций требуется для растущего плода. В пожилом возрасте процент его усвоения также уменьшается. В тонком кишечнике происходит расщепление кальциевых соединений на ионы, которые поступают в кровоток, а оттуда – через стенки капилляров в костную ткань.

Усвоению кальция из крови способствует ряд гормонов, продуцируемых надпочечниками, щитовидной железой, яичниками у женщин и яичками у мужчин. Если ферментов или гормонов вырабатывается недостаточно, то повышенное употребление элемента не даст результатов.

При терапии остеопороза важно уделять внимание не только продуктам и препаратам с кальцием, но и гормональному балансу в организме. В большинстве случаев именно снижение синтеза гормонов является причиной снижения плотности костной массы.

Одним из важнейших индикаторов обменных процессов в костях является остеокальцин – гормоноподобный белок, формирующий прочные связи кальция и гидроксиапатитов. Последние представляют собой соединения, которые составляют около 50% костной массы.

В обновлении костных клеток участвуют остеобласты, способствующие отложению кальциевых солей в костях для обеспечения прочности.

Остеокласты действуют подобно бульдозерам, и уничтожают клетки костей. Доминирование процессов резорбции над остеогенезом является основной причиной развития остеопороза. Другими словами, болезнь появляется в случае, когда старая ткань разрушается, а новая формируется в недостаточном количестве.

Другая, не менее частая причина – недостаточное поступление кальция к костям, в результате чего костная ткань становится рыхлой и постепенно утрачивает опорную и каркасную функцию. Важно знать, что любая причина остеопороза всегда связана с балансом образование-разрушение и может привести к переломам.

Кому необходим кальций

Препараты кальция при остеопорозе назначаются только после сдачи анализа крови, по результатам которого оценивается степень дефицита элемента. Важно понимать, что без обследования принимать кальцийсодержащие лекарства нельзя, поскольку излишки вещества могут откладываться на стенках сосудов, придавая им жесткость и сужая просвет. В течение нескольких лет проводилось исследование, результаты которого шокируют: бесконтрольный прием кальция увеличивает риск инфаркта почти на 31%!

Диагностика остеопороза достаточно сложна и включает целый комплекс мероприятий, включающих инструментальные и лабораторные исследования. При подтверждении диагноза «остеопороз» врач может назначить кальций в инъекциях, если его дефицит значительный. При умеренном и малом недостатке элемента применяются таблетированные формы.

Стоит отметить, что даже при большом дефиците кальция болезнь может протекать без каких-либо проявлений, поэтому решающее значение принадлежит именно результатам обследования, в частности, биохимическому анализу крови.

Предельная суточная норма

Уровень кальция в организме не является постоянной величиной и может отличаться в зависимости от возраста, имеющихся заболеваний и индивидуальных особенностей.

Максимальная суточная норма потребления такова:

  • дети до 3-х лет – 600 мг;
  • от 4-х до 10-ти лет – 800 мг;
  • 10 – 18 лет – 1200 мг;
  • 18 – 55 лет – 1000 мг;
  • от 60 лет и выше – 1200 мг.

Отдельно следует отметить такие периоды в жизни женщин, как беременность и климакс. В первом случае норма повышается до 2000 мг, во втором – до 1400 мг. Если составить рацион питания соответственно данным нормам, то это будет хорошей профилактикой остеопороза.

Симптомы дефицита

Как узнать, что пора принимать меры по устранению недостатка кальция и обращаться к врачам для диагностики? Есть несколько признаков, на которые следует обратить внимание:

  • сухость и повышенная ломкость волос;
  • возникновение продольных борозд на ногтях, расслаивание ногтевых пластин на руках или ногах;
  • сбои сердечного ритма;
  • тупые боли в спине, преимущественно в грудном и поясничном отделе;
  • снижение работоспособности, быстрая утомляемость, слабость;
  • судороги икроножных мышц по ночам;
  • пародонтоз;
  • уменьшение показателя роста;
  • длительное срастание костей при переломах, в два раза дольше, чем у здоровых людей.

Выбор препарата

Еще несколько лет назад основным препаратом для укрепления костей был Глюконат Кальция. Сегодня существует несколько десятков наименований лекарств, действие которых направлено на усиление остеогенеза путем восполнения нехватки микроэлемента.

Лучшими, а значит, эффективными, считаются следующие:

  • Остеогенон. Это французское средство используется как для лечения, так и в целях профилактики первичного и вторичного остеопороза. Кальций в составе препарата представлен в виде гидроксиапатита и хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, а также активизирует образование коллагена и остеокальцина;
  • Кальцемин представляет собой комплексный препарат для оздоровления костной ткани. В нем содержится не только кальций и витамин D3, но и другие минералы – медь, цинк, марганец, бор. Такая комбинация позволяет формировать коллагеновую сетку, препятствующую вымыванию кальция. Кальцемин хорошо и полностью усваивается организмом и показан к применению у пациентов разных возрастов;
  • Рокальтрол. Действующее вещество – кальцитриол, который является активной формой витамина D и способствует всасыванию кальция в тонком кишечнике. Кальцитриол служит «субстратом» для минерализации костей и активно стимулирует обновление костной ткани;
  • Кальций-сандоз-форте. Препарат может назначаться в форме инъекций, но чаще его принимают в виде напитка с растворенными в нем таблетками. Приятный вкус лекарства выгодно отличает его от аналогов, выпускаемых в обычных таблетках. Достоинством средства является также хорошая усвояемость, которую обеспечивает сочетание органических солей кальция;
  • Альфадол СА. Альфакальцидол в составе препарата повышает усвоение кальция в кишечнике и его экскрекцию в моче, увеличивает содержание в крови, а также подавляет синтез паратиреоидного гормона.

Препараты, содержащие кальций, при остеопорозе назначаются на основании нескольких показателей. К ним относятся содержание остеокальцина в крови, уровень половых гормонов, результаты денситометрии и степень тяжести болезни.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Нужно также помнить, что не все формы усваиваются одинаково хорошо. Условно лекарства можно разделить на натуральные и искусственные. Натуральные средства производятся из яичной скорлупы, панцирей моллюсков, кораллов и жемчужин.

Искусственные препараты, в свою очередь, подразделяются на органические и неорганические соединения. Органические формы представлены на фармацевтическом рынке хлоридом, фосфатом и карбонатом кальция. Неорганические – лактат, глюконат и цитрат кальция.

С медицинской точки зрения, наибольшую пользу при остеопорозе принесут химически синтезированные лекарства. В них исключаются посторонние примеси, а состав указывается на упаковке.

Натуральные средства значительно уступают в качестве искусственным препаратам, поскольку сырье для них не всегда добывается в экологически чистых областях. Кроме того, процедура сертификации биологически активных добавок намного проще, соответственно, и гарантия надежности ниже.

Органические или неорганические – что лучше?

Хлорид кальция чаще всего используется для внутривенного введения и носит название «горячего укола». Процедура проводится только в больничных условиях, поскольку есть риск образования абсцесса. С помощью «горячих уколов» восполняется дефицит кальциевых ионов.

Фосфат кальция считается бесполезным при остеопорозе из-за крайне низкой биодоступности. Кроме того, в настоящее время фосфаты широко применяются в товарах массового потребления, включая пищевые продукты. Переизбыток фосфатов приводит к нарушению фосфорно-кальциевого баланса.

Карбонат кальция является универсальным средством, но принимать его нужно только в сочетании с антацидными препаратами, которые повышают желудочную кислотность. Перед применением проводится тест на кислотность желудка, чтобы предупредить развитие гипоацидного гастрита (воспаление слизистой оболочки и повышение кислотности) и других патологий желудочно-кишечного тракта.

Среди органических соединений наибольшей биодоступностью обладает цитрат кальция. Он входит в состав биологически активных добавок и является усовершенствованным аналогом неорганических форм.

В отличие от карбоната, нейтрализующего желудочную кислоту, цитрат кальция никак на нее не влияет, и поэтому абсолютно безопасен в применении. Это вещество представляет собой кальциевую соль лимонной кислоты, которую можно встретить в продуктах питания в виде консерванта или ароматизатора. По своим свойствам цитрат кальция очень похож на цитрат натрия.

Лактат кальция входит в группу антиоксидантов и используется в качестве пищевой добавки в продуктах и товарах фармацевтической отрасли. Он является хорошим источником микроэлемента и входит в состав молочных смесей и соков. Лактат кальция может применяться при беременности и в постменопаузальный период.

Таким образом, предпочтительнее принимать органические соединения, поскольку их биодоступность значительно выше, и, следовательно, усваиваются они организмом лучше. Кроме этого, органический кальций практически не имеет побочных эффектов.

Профилактические меры

Чтобы не допустить развития остеопороза или восполнить нехватку кальция при небольшом дефиците, не обязательно пить лекарства. Достаточно просто скорректировать рацион питания и ввести в него достаточное количество кальцийсодержащих продуктов.

Наибольшей ценностью обладают молочные продукты, особенно творог и твердые сыры. Они не только содержат необходимый микроэлемент, но и улучшают функционирование желудочно-кишечного тракта, повышая тем самым его абсорбцию.

Чемпионами по содержанию кальция являются мак и кунжут, много его в яичных желтках, шпинате и сельдерее. Среди соевых продуктов можно выделить сыр тофу, в котором к тому же очень мало калорий. Мясные блюда лучше готовить из курицы и свинины.

Следует отметить, что при развившемся остеопорозе дефицит кальция можно восполнить только с помощью лекарственных средств, которые особенно эффективны в сочетании с занятиями лечебной физкультурой. Если диагноз поставлен в зимнее время, то врач может назначить облучение ультрафиолетом, чтобы усилить синтез витамина D. Наилучшей профилактикой заболевания является сбалансированное питание и активный образ жизни. Будьте здоровы!

  • Добавить комментарий

  • Моя спина.ру © 2012—2019. Копирование материалов возможно только с указанием ссылки на этот сайт.
    ВНИМАНИЕ! Вся информация на этом сайте является лишь справочной или популярной. Диагностика и назначение лекарств требуют знания истории болезни и обследования врачом. Поэтому мы настоятельно рекомендуем по вопросам лечения и диагностики обращаться к врачу, а не заниматься самолечением. Пользовательское соглашениеРекламодателям

    Остеоденситометрия: как ее проводить и что это такое?

    Что такое остеоденситометрияДля нормальной плотности костей необходим фосфат и карбонат кальция. Уменьшение минеральной плотности приводит к хрупкости скелета. Со временем это может привести к заболеванию остеопорозом. Патологические изменения в позвоночнике, а также другие изменения в теле можно диагностировать в современных условиях, выполнив остеоденситометрию. Что это за диагностика, в чем ее преимущества и как происходит такая процедура?

    • Что такое денситометрия?
    • Виды диагностики
    • Как проводят обследование?
      • Результаты диагностики
      • Польза и вред остеденситометрии

    Что такое денситометрия?

    Как и кем проводится обследованиеВ настоящее время все чаще медики диагностируют у пациентов остеопороз. Наиболее точный диагноз можно поставить с помощью остеоденситометрии. С помощью данной диагностической процедуры можно узнать плотность костной структуры. Если ее плотность уменьшается, у человека возрастает в несколько раз риск переломов. В этом случае пациент нуждается в профилактических мерах и лечении. Для исследования применяются рентгеновские лучи либо ультразвуковые волны. Денситометрию обычно назначают:

    • женщинам в период климакса;
    • мужчинам старше 60 лет;
    • при подозрении остеопороза;
    • при болях в спине, независимо от возраста и пола;
    • в случаях травм позвоночника, после аварий и падений.

    Данная диагностическая процедура совершенно безболезненно позволяет выявить остепопороз, узнать его причину появления, исключить риск переломов по этой причине.

    Виды диагностики

    Остеоденситометрия костей выполняется двумя методами:

    • ультразвуковой;
    • рентгеновский.

    Оба способа диагностики позволяют быстро и безболезненно обследовать костную ткань. Эти процедуры спокойно переносят дети и взрослые. У них есть несколько отличий. Рентгеновский уже давно стал применяться, у него хорошая репутация и немаловажные особенности:

    • высокая степень точности диагностики;
    • тщательное исследование костной ткани человека.

    Кроме положительных сторон, есть также и негативные моменты. К ним относятся — рентгеновское излучение, поэтому медики не рекомендуют проводить этот метод более 1 раза в году. Второе преимущество — невысокая стоимость процедуры.

    При ультразвуковой диагностике данные сразу поступают на экран Денситометр быстро обрабатывает данные и выдает простую расшифровку. Заключительные данные можно получить в первый день обследования. Несмотря на такое преимущество, медики считают, что ультразвуковое обследование уступает по точности рентгеновскому методу.

    Как проводят обследование?

    Процедура проведения остеоденситометрииЭто обследование не требует специальной подготовки или дополнительных действий. Тем не менее перед приходом к специалисту пациент должен надеть свободную и комфортную одежду без металлических предметов. Пациенту на время проведения диагностики могут предложить надеть больничную одежду и снять свои вещи, например, украшения, которые будут только мешать получить достоверную информацию. Следует также предупредить специалиста о наличии металлических имплантов.

    Рентгеновская остеоденситометрия проводится в следующем порядке. Сначала пациент должен лечь на кушетку, над ним находится источник излучения. Датчик, расположенный в верхней части, показывает степень поглощения рентгеновских лучей костной тканью. Перед тем как лечь, ноги пациента укладываются на специальную подставку. Они сгибаются в тазобедренных и коленных суставах. Для исследования шейки бедра у пациента должны быть зафиксированы ноги на подставке, чтобы пятки смотрели снаружи. Тело пациента должно находиться в неподвижном состоянии, шевелиться нельзя.

    Рентгеновская диагностическая процедура по времени длиться не более получаса. Если необходимо провести повторное исследование, то его рекомендуется провести на том же аппарате.

    Результаты диагностики

    Степень тяжести или риск развития остеопороза оценивается после исследования по специальной шкале. Эти результаты имеют два значения:

    Т-показатель — показывает количество отклонений плотности костей относительно показателей здорового пациента. Норма соответствует показателю — 1.0, 2.0, если показатель достигает значения от -1.0 до -2,5, тогда у него начинает развиваться остеопения. Если показатель будет ниже — 2,5, тогда у пациента уже есть остеопороз. Т-показатель обычно применяется к пациентам, возраст которых уже старше 50 лет.

    Z -показатель — выдает параметры отклонений у здоровых людей в ходе обследования. Если этот показатель ниже-2,5, тогда у пациента начинается повторный остеопороз и он нуждается в дополнительном исследовании. Специалист должен отследить динамику развития заболевания, поэтому больной, может, несколько раз пройти диагностику с промежуточными интервалами. Врач сравнивает первые и последние показания и видит, насколько быстро развивается остеопороз.

    Польза и вред остеденситометрии

    У такой диагностической процедуры есть свои плюсы и минусы. Положительные стороны заключаются:

    • Как проводится процедура остеоденситометрияв простой и не инвазивной процедуре;
    • для проведения не требуется анестезия;
    • не используются радиоактивные вещества;
    • доза излучения минимальна, поэтому она не наносит вреда здоровью, поскольку она составляет менее 10% от той, которую пациенты получают во время обычного рентгена;
    • в целях исследования костных тканей на сегодняшний день такой способ наиболее точный;
    • метод довольно распространенный и доступный для большинства, что дает возможность сделать его в большинстве стран.

    Нельзя не упомянуть об отрицательной стороне такой остеоденситометрии. К числу негативных факторов относятся:

    • риск возникновения рака после рентгеновского излучения;
    • при беременности нежелательно проводить исследование, поскольку это негативно отразиться на состоянии плода;
    • чтобы достичь максимального эффекта в результате исследования максимальная доза облучения может меняться, она также зависит от оборудования.

    Чтобы свести к минимуму воздействие рентгеновских лучей на организм пациента специалисты-рентгенологи принимают меры предосторожности. В мире есть специально созданные организации, которые занимаются разработкой правил работы и эксплуатации рентгеновского оборудования.

    Современное оборудование оснащено новейшими системами безопасности, в них предусмотрен контроль дозы и сведен к минимуму разброс лучей. Это позволяет не затрагивать другие части тела и весь организм получает дозу радиации в пределах нормы.

    Добавить комментарий